martes, 2 de abril de 2013

EXPO CONGRESO INTERNACIONAL MARKETING EN SALUD 2013 PANAMÁ

EXPO CONGRESO INTERNACIONAL MARKETING EN SALUD 2013 PANAMÁ


EL 4, 5 Y 6 DE JULIO SE CELEBRARA EN EL HOTEL EL PANAMÁ, EL EXPO CONGRESO INTERNACIONAL DE MARKETING EN SALUD. 

La mercadotecnia en salud es un concepto no muy conocido en nuestro medio y por ello consideramos que a través de la creación de este espacio podremos comunicarnos con una mayor cantidad de personas que pueden beneficiarse del conocimiento y estudio del tema. Como veremos la mercadotecnia tiene dimensiones de tipo social y comercial, pero el enfoque social es el que priorizaremos y buscaremos hacer las alianzas respectivas para impulsar la temática en nuestro país.

El Marketing médico, comprende al conjunto de actividades humanas que guían y orientan a la organización para optimizar los productos y servicios del trabajo con los mercados; a efecto de propiciar los procesos sociales y administrativos de intercambio con otras personas, las cuales pueden y deben encontrar los productos o servicios que van a satisfacer las necesidades y anhelos de los pacientes de manera rentable en lugares accesibles y con el menor esfuerzo.

Este Marketing tiene por objetivo conocer y entender al paciente -su cliente- para determinar lo que él desea y ofrecérselo, tan bien que el producto o el servicio se venda sólo, satisfaciendo la necesidad de quien lo compra. Su prioridad se concentra en la necesidad de "su paciente" y en la utilidad o beneficio del producto o servicio que le otorga para satisfacerlo. 

Alguno temas que pueden interesarles:
Impacto  de  la  Prevención  en  las  Enfermedades Cardiovasculares        
 Estrategias Generales de Prevención, Detección Temprana y Control del Cáncer  
 Mercadotecnia social aplicada a la prevención del Cáncer Cervicouterirno
Intervenciones de Prevención en Obesidad y Diabetes        
Situación de la obesidad infantil y adolescente en Panamá
Alimentación saludable vs. comida chatarra
Publicidad,responsabilidad social y Obesidad
Impacto de programas de Prevención de Obesidad

Y muchos temas más...

SE LES INVITA A PARTICIPAR EN ESTE GRAN EVENTO, PUEDEN REALIZAR LA INSCRIPCIÓN AQUÍ:




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SI SE INSCRIBEN ANTES QUE FINALICE ABRIL PODRÁN RECIBIR BENEFICIOS ECONÓMICOS  DE SER MIEMBRO DE APAMES RECIBIRÁN 30% DE DESCUENTO.

POR:
Wilmer E. González Blanco
Panamá, Abril del 2013.

sábado, 23 de marzo de 2013

Priones y Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

Por:
Gloriela Herrera.


Priones y Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

Desde el controversial descubrimiento de Stanley Prusiner en los 70, los priones han sido ampliamente estudiados, pero los avances en el campo han sido muy pocos. Esto se da por una variedad de razones, entre ellas que las enfermedades por estos agentes infecciosos son raras y están localizadas en lugares específicos como Inglaterra, Francia, Japón y Estados Unidos. Pero la más importante es que por su estructura biológica, los priones son moléculas muy difíciles de estudiar.

La teoría que postula que los priones son proteínas ha sido la más ampliamente aceptada. Son glicoproteínas conformados en su mayoría por hélices alfa y normalmente se encuentra en concentraciones bajas en el músculo esquelético, riñón, corazón, órganos linfáticos secundarios, y sistema nervioso central. En los linfocitos y en las células dendríticas se encuentran en mayores concentraciones.

No se ha podido esclarecer todavía cuál es la función de la proteína de prión normal (PRPc). Se cree que está relacionada con funciones como la inmunorregulación, transducción de señales, unión de cobre, transmisión sináptica, y protección ante estímulos de apoptosis. Ésta última es muy interesante ya que en un experimento con anticuerpos para la PRPc, éstas se dimerizaron y llevaron a que la célula terminara en apoptosis.

Las enfermedades de priones ocurren cuando hay un cambio conformacional en la estructura terciaria de la PRPc la PRPsc, o a la molécula aberrante y dañina de la PRPc. Ésta última tiene una conformación más rígida, de láminas beta, es prácticamente insoluble y es parcialmente resistente a proteasas.

La enfermedad de Creutzfeldt- Jakob (ECJ) es una de las enfermedades por priones que afectan al ser humano. Es una enfermedad que ocurre en uno de un millón de personas, por lo general adultos mayores, con mayor prevalencia en el género masculino y caucásicos. La enfermedad dura de 4 a 12 meses y se manifiesta tempranamente con cambios en el comportamiento como agitación, depresión y confusión. Seguido cursa con signos como demencia, anormalidades visuales, descoordinación muscular, del habla o para caminar, reflejos anormales (por lo general hiperreflexia), espasticidad, temblores, rigidez y mioclono.
La ECJ es una enfermedad que se produce por mutaciones genéticas o mutaciones en las PRPc al momento de transcripción o traducción de la misma. También se han reportado casos de ECJ pacientes que han pasado por transfusiones, trasplantes de duramadre, y hormonas de crecimiento humano.

El diagnóstico de esta enfermedad se da principalmente por la clínica, pero se pueden utilizar otras técnicas como la inmunohistoquímica para poder cerciorarse del diagnóstico. Una de estas técnicas detecta la proteína 14-3-3. Ésta proteína es parte de un grupo de proteínas que se encargan de señales reguladoras, y se muestra en concentraciones altas en pacientes con la ECJ. Además se puede buscar la presencia de PRPsc por técnicas de inmunohistoquímica, Western Blot, o Histoblot (otra forma de inmunoensayo, con mayor sensibilidad porque primero se eliminan las PRPc).

Como método diagnóstico final, se hace una autopsia donde se va a apreciar cerebros que no están inflamados con lesiones espongiformes que indican gliosis y pérdida neuronal. En 5% de los pacientes también se pueden apreciar placas amiloides.

Ésta enfermedad es muy diferente a la variante de Creutzfeldt-Jakob (ECJv), que se encontró en 1996 en el Reino Unido. Principalmente porque afecta a una población más diversa y más joven, pero también porque la enfermedad dura aproximadamente 14 meses y los signos, diagnóstico y resultados histo-anatómicos son muy diferentes.

La ECJv se manifiesta con cambios de comportamiento tempranos, y luego, demencia y mioclono. No se puede diagnosticar con la proteína 14-3-3 ya que ésta es poco confiable en esta patología, y el diagnóstico se hace por medio de signos clínicos y de inmunohistoquímica de las PRPsc, aunque se está buscando formas diagnósticas como una biopsia de amígdala.

En la autopsia, se va a poder encontrar cambios spongiformes en los ganglios y en el tálamo, con lesiones esparcidas en el resto de la corteza. A nivel histológico, son característicos placas amiloides con bordes claros rodeados por lesiones espongiformes, a los cuales les han denominado “lesiones floriadas”.

Ésta enfermedad se transmite de las vacas con Enfermedad Bovina Espongiforme (EBE) a los humanos por medio de los alimentos, y hace poco se ha podido dilucidar modelos para poder explicar la transmisión de ésta enfermedad. El modelo más aceptado se basa en la premisa de que el alimento contaminado entra por la cavidad oral hacia el estómago. En el estómago no es inactivado por el ácido, ya que las PRPsc tienen una alta resistencia al ácido, y poca a los pH básicos. Las proteasas del estómago pueden truncar su terminal N, pero las PRPsc siguen siendo infecciosas.

Al llegar al intestino, son captadas por los GALT, células linfáticas circundantes y neuronas entéricas. En el GALT ocurre un proceso importante, los priones provocan la activación de los linfocitos B, que a su vez activan las células dendríticas. Las células dendríticas atrapan a los priones y los acumulan dentro de sí. Los priones se transportaran por medio de las neuronas y el sistema linfático hasta la médula ósea, donde se acumularán en el ganglio de la raíz dorsal de las neuronas aferentes y de ahí se transportan por el sistema nervioso central. Por medio del mismo sistema linfático y nervioso, los priones también se pueden transportar a tejidos como el riñón, hígado, y músculo esquelético (entre otros).

En fin, es importante reconocer que las PRPc son proteínas normales de los tejidos humanos, y que el cambio entre PRPc y PRPsc es puntualmente conformacional. Además, se debe hacer la diferenciación entre la ECJ y la ECJv, donde el rasgo más macro e importante es el hecho de que la ECJ es de origen genético, mientras que la ECJv se dio por una infección trans-especie con vacas con EBE.

BIBLIOGRAFÍA
    Prinz M, Huber G., MacPherson A, Heppner F., Glatzel M. Oral Prion Infection Requires Numbers of Peyers Patches but Not of Enteric Lymphocites. 2003. Am J Pathol 162:1103-1111
     Will R. G., Ironside J. W. Oral infection by the bovine spongiform encephalopathy prion. 1999. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96: 4738-4739.
   Appel T, Lucassen R, Groschup M, Joncic M, Beekes M, Riesner D. Acid inactivation of prions: efficient at elevated temperature or high acid concentration. 2006. J Gen Virol 87: 1385-1394.
     Belay E. Transmisible Encephalopathies in Humans. 1999. Microbiol. 53:283-314
   Aguzzi A, Sigurdson C, Hiekenwaelder M. Molecular Mechanisms of Prion Pathogenesis. 2007. Ann Rev Pathol Mech Dis. 3:11-40 


Por:
Gloriela Herrera P.
Marzo 23 de 2013
Ciudad de Panamá

miércoles, 6 de marzo de 2013

Fisiopatología de la Hiperglicemia

Un vistazo desde la Bioquímica y la Fisiología de la Hiperglicemia.

Tenemos 3 vías metabólicas por las cuales la Hiperglicemia, con el paso de los años, produce muchas complicaciones, entre ellas, microvasculares crónicas de la Diabetes Mellitus, y son:

Mencionare las 3 vías y luego las desarrollare un poco más.

A. El aumento de la ACTIVIDAD de la Aldosa Reductasa.
B. Aumento del DIACILGLICEROL y de la actividad de la B2 PROTEIN KINASA C
C. Aceleración de la GLICOSILACIÓN no enzimatica de proteínas

Aumento de la Actividad de la Aldosa Reductasa:
Es una enzima que cataliza la reducción de hexosas, como la glucosa = sorbitol. Esta presente en el epitelio corneal, cristalino y pericitos retinales del OJO; En los podocitos, celulas mesangiales y epitelio tubular del RIÑON; En los axones y celulas de Schwann en los NERVIOS PERIFÉRICOS.

¿Pero? ¿Qué pasa?... Cada vez que ocurre hiperglicemia, esta enzima transforma la glucosa en sorbitol y este es metabolizado a fructosa a traves de la sorbitol-deshidrogenasa. En el proceso de metabolizacion ocurren 4 aspectos, los cuales son:
1. Producción de SORBITOL
2. Producción de FRUCTOSA
3. Disminución del NADPH (Nicotinamida adenina dinucleótido fosfato - forma reducida)
4. Aumento del NADH



Transformación de Glucosa a Sorbitol donde está la Aldosa Reductasa y actua el NADPH en su forma reducida y pasa a la forma oxidada. Consecuente esta la sorbitol deshidrogenasa metabolizando sorbitol a fructosa.

El sorbitol aumenta la presión osmótica intracelulaar y daña los tejidos por edema celular, tambien, en las fibras nerviosas, al estar aumentado bloquea el contratransportador NA+/Mioinositol, que hace disminuir el mioinositol y los fosfoinositosidos intracelulares, y que pasa?, causa una depleción de DIACILGLICEROL. La disminución de DAG en el nervio frena la actividad de la ATPasa Na+/K+ y esto causa mayor edema axonal.

En la NEUROPATÍA, exclusivamente ocurre disminución del DAG, no ocurre igual en la RETINOPATÍA ni la NEFROPATÍA diabética, donde el DAG aumenta. El aumento de la FRUCTOSA causa fructosilación de proteinas, algo parecido a la glicosilación. El consumo de NADPH favorece el estres oxidativo, ¿Como?, bueno, al disminuir el glutation reducido/oxidado. El mismo estres oxidativo acelera la glicosilación. 


Cuando aumenta la ciclooxigenasa, es decir su actividad, favorece la producción de prostaglandinas o PGE2, que se suma al efecto de la activación de la B2 protein kinasa C. La disminución de NADPH aumenta la actividad de las pestosas, que. A su vez promueve la activación de B2 protein kinasa C. Finalmente al aumentar el NADH se favorece la síntesis de DAG, consecuentemente con la retiro patria y neuropatia, pero como mencione no en la NEUROPATIA. Otro factor que colabora a la activación de la B2 protein kinasa C es el aumento de DAG.

La aldosa reductasa no sólo produce daño celular sólita.. Si no que aumenta el daño producido por los otros dos mecanismos, la B2 PKC y la glicosilacion proteica.

El aumento de DAG y la actividad B2 PKC:
Este aumento y actividad ocurre en la retinopatia y nefropatia, pero en el caso de la neuropatía es diferente, ya que se encuentra disminuida. La PKC es capaz de fosforilar las proteinas responsables de la transducción de señales intracelulares. La B2, siendo ella una isoforma de PKC aumenta la actividad en celulas de retina y riñon, cuando son expuestas a la hiperglicemia. La activación de la B2 PKC produce sintesis de novo de DAG. Ademas de activar el DAG, activa la fosfolipasa A2, la cual aumenta la producción de PGE2 y de tromboxanos A2, los cuales modifican la permeabilidad endotelial y la respuesta de AII en el musculo liso vascular.

LA GLICOLISACIÓN NO ENZIMÁTICA DE PROTEÍNAS:
La glucosa se combina con residuos de proteínas, con residuos aminos, formando una base, la base de schiff, que se reordena y forma el producto amadori. El amadori demora días en producirse. Pero... y el amadori que tiene que ver?, bueno la Hb glicosilada es un producto amadori de glucosa y hemoglobina. 

El cursos de meses y años amadori se reordena para formar compuestos de ketoaldehido que son mas estable y de por si irreversibles. Se forman entonces los AGE, o productos de glicosilación avanzada, que son proteinas que sufren cambios por este proceso, como la formación de puentes anormales entre péptidos, alteración de la estructura secundaria y terciaria y alteraciones propias funcionales. Y entre las funcionales se destaca el cambio en el permeabilidad de las membranas basales, con lo cual participa en la genesis de la retinopatia y nefropatica diabética. La glicosilación del colágeno hace que capsulas, aponeurosis y ligamentos pierdan elasticidad. 

Recordando que en la hiperglicemia, la glucosa sufre un proceso de autooxidación intracelular en presencia de un metal en transición, generando radicales libres y ketoaldehido. Este ketoaldehido actua como propagador en la transformación de amadori en AGE, entonces la autooxidación acelera la glicosilación no enzimatica de proteínas. 

Bien.... y que quise decir... La glucosa se combina con proteinas cuando hay hiperglicemia, donde pueden producir cambios irreversibles en la estructura y función. Remarcar a la autooxidación que no solo genera radicales libres, si no que acelera la glicosilación, con el producto final ketoaldehido por la transformación de glucosa.

La Nefropatía Diabética...
El crónico factor de hiperglicemia es responsable de esta complicación. Causa cerca del 45% de todas las IR terminales en el mundo occidental. La hiperglicemia, los primeros años, produce muchos cambios, como vasodilatación de arteriolas aferentes y eferentes por "culpa" de la Aldosa reductasa y la B2 PKC activadas, ademas de aumentar el flujo plasmático renal. La activación de B2 PKC hace aumentar la vasodilatación en la arteriola aferente, aumentando la presión de filtración y la filtración glomerular. 

En el transcurso de la enfermedad, la hiperglicemia pasa a modificar molecularmente las estructuras, hay engrosamiento de la pared  arteriolar aferente y eferente producto de la glicosilación, donde se normaliza momentaneamente el flujo plasmático renal, la membrana basal glomerular se engruesa y aumenta su permeabilidad, apareciendo microalbuminuria, que es de 30 a 300 mg/24 hrs y luego pasa a macroalbuminuria >300 mg/24 hrs. Las células mesangiales se multiplican por el B2 PKC y aumenta la cantidad de matriz mesangial. Finalmente, la suma de matriz mesangial aumentada, más el engrosamiento de la membrana basal glomerular, van estrangulando a las asas capilares, reduciendo progresivamente el lumen de éstos.  En esta situación sobreviene una progresiva disminución del flujo plasmático renal y de la filtración
glomerular, que llevan al paciente a la insuficiencia renal terminal.

La Neuropatía Diabética...
En la neuropatía juega un papel importante la activación de la aldosa reductasa y la glicosilación de proteínas. Se produce una depleción de mioinositol, que disminuye el diacilglicerol. Se produce una menor actividad de la ATPasa Sodio-Potasio y edema axonal. Ya con lo anterior se puede apreciar una disminución de la velocidad de conducción nerviosa. El edema puede producir compresión de nervios que pasan por canales óseos inextensibles, y ocurren mononeuropatías cuando se comprimen los pares craneales. La glicosilación de la mielina, que hace apetecible a los macrofágos, produce desmielinización segmentaria. Se suma la glicosilación de tubulina, y ocurre mayor daño del transporte axonal. 

Las fibras mielinizadas gruesas (motoras, sensibilidad táctil y vibratoria) son más resistentes a la hiperglicemia y más susceptibles al daño por la isquemia.  Por otro lado, las fibras mielinizadas delgadas, y las fibras no mielinizadas (sensaciones de dolor y calor), son más sensibles al daño por hiperglicemia y más resistentes a la isquemia.  Es por esta razón que los diabéticos pueden perder la sensibilidad al dolor y al calor en los pies, años antes de tener pérdida de sensibilidad vibratoria o táctil.

Un poco del daño hiperglicémico...

BIBLIOGRAFIA
1. Arteaga A. Maiz A., Olmos P. y Velasco N. Manual de Diabetes y Enfermedades Metabólicas. Depto. Nutrición, Diabetes y Metabolismo. Escuela de Medicina. P. Universidad Católica de Chile. 1997
2. Besser GM, Bodansky HJ, Cudworth AG. Diabetes. An Illustrated Text. Página 25.5. 1988  by J.B. Lippincott Company. Philadelphia, U.S.A.
3. The pathogenesis of diabetic retinopathy and cataracts. En: Pickup J et. al, editors. Textbook of Diabetes. Volume 2. 1991 by Blackwell Scientific Publications. Oxford, U.K. Página 560-570.
4. Larkins RJ, Dunlop ME. The link between hyperglycaemia and diabetic nephropathy. Diabetologia 1992; 35:499-504
5. Wolff SP, Dean RT. Glucose autooxidation and protein modification. Biochem. J. 1987; 245:243-250
6. Wolff SP. Transition metals and oxidative stress in the complications of diabetes. In: F.A. Gries and K. Wessel, editors. The role of anti-oxidants in diabetes mellitus. 1993 by Universimed Verlag, Farnkfurt am Main, Germany. Página 82.
7. Porte Jr D, Schwartz MW. Diabetes complications: Why is glucose potentially toxic?.  Science 1996; 272:699-700

Por:
Wilmer Eduardo González Blanco.
Marzo 6 del 2013.
Ciudad de Panamá

lunes, 7 de enero de 2013

Síndrome de la Mano Alienada

Síndrome de la Mano Alienada 

‘Los dos hemisferios cerebrales son realmente... tan distintos y órganos completos por sí mismos, tan completos en todas sus partes como lo son los ojos. El cuerpo calloso y el resto de comisuras que los unen son, en justicia es bien decirlo, lo que constituye los dos hemisferios como un órgano único, como la comisura óptica lo es para los ojos. Cada cerebro es distinto y está perfectamente capacitado para el pensamiento y la volición. En el cerebro sano, uno de los dos hemisferios siempre es superior en poder y ejercita el control volitivo sobre el otro. En casos de enfermedad, sin embargo, cuando uno de los hemisferios resulta suficientemente lesionado como para desafiar el control del otro... lucharán por separado uno en contra del otro y sus pensamientos se mezclarán’ - Devinsky O, Laff R. Callosal lesions and behavior.


El SMA es un trastorno neurológico importante, poco frecuente, es importante ya que el impacto por incapacitación en la vida diaria es enorme. La característica es la actividad motora autónoma e involuntaria del miembro afectado, se acompaña de una sensación de extraña manifestada por el paciente, razgo presentado por movimientos involuntarios, incontrolables y sin objetivo.


El síndrome se ha modificado durante las ultimas decadas, como entidad nosológica, y puede ser el resultado de patologías que involucren estructuras cerebrales como la asociación con el cuerpo calloso o el córtez frontomedial, aunque se ha registrado SMA en pacientes con lesiones posteriores. El SMA de entidad frontal aparece en la mano DOMINANTE, se asocia a grasping, groping y manipulacion compulsiva de instrumentos. El subtipo, calloso, se caracteriza por el conflicto intermanual, y es el primero descrito en contexto de casos de desconexión callosa.


Un poco de historia

En 1874 Wernicke, por primera vez, considero los efectos de la desconexión, y menciono la existencia del síndrome afásico de la desconexión, resultado de una sección de las conexiones entre la zona anterior y posterior de las representaciones corticales del lenguaje. Pasaron mas de 10 años y Dèjerine en 1892 demostro la existencia de un comportamiento característico de los miembros superiores tras la patología del cuerpo calloso. En 1900 Liepmann, realizo trabajos extensos sobre el principio de la desconexión con respecto a la idea de que algunas apraxias pueden ser producidas por la desconexión.

Ya para los años 50, se publicaron varios artículos importantes, publicados por Myers y Sperry, los cuales despertaron el interés en los efectos producidos en el comportamiento animal cuando se desconectaban diferentes regiones neocorticales. Estudiaron en gatos extensamente la desconexión callosa, mostrando que los animales podían parecer indistinguibles de los que no fueron operados en cuanto al comportamiento, en la mayoría de los test y en las condiciones de adiestramiento.

Sperry estudio los efectos de la desconexión quirúrgica del cuerpo calloso por el tratamiento de la epilepsia intratable. El éxito de los experimentos estimulo el interés en otras conexiones del cerebro comenzando los trabajos de Geschwind sobre la desconexión intra e interhemisférica. 


¿Conexiones Cerebrales? Hablemos de Anatomía…

Existen TRES, TRES, TRES, tipos de fibras que interconectan la neocorteza. ¿Cuáles son?, bueno, son las fibras de PROYECCIÓN, fibras de ASOCIACIÓN y las fibras COMISURALES.
Las fibras de proyección: Aquí entran las fibras ascendentes procedentes de los centros inferiores que se dirigen a la neocorteza, como las proyecciones al tálamo, y las descendentes que salen de la neocorteza y se dirigen al tronco encefálico y a la médula espinal.

Las fibras de asociación: Tenemos a los haces de fibras LARGAS que unen o interconectan áreas neocorticales alejadas como los fascículos uncinado, longitudinal inferior, longitudinal superior, cíngulo y occipito-frontal. Ahora los haces de fibras  CORTAS o arciformes, que tienen forma de U, ellas interconectan áreas neocorticales adyacentes como el área primaria con la secundaria, en secuencia, y su nombre lo dice, son haces de fibras CORTAS, uniendo regiones cercanas.

Las fibras comisurales: los hemisferios se relacionan con varias comisuras, siendo las principales: el CUERPO CALLOSO, la COMISURA BLANCA POSTERIOR, la INTERHIPOCAMPICA y las SUBTALAMICAS.

El cuerpo calloso, formado por 300 – 800 millones de fibras interhemisfericas provenientes de la neocorteza que posee cuatro porciones, el rostrum, la rodilla, el tronco y esplenio. La mayoría de las fibras interconectan regiones homotípicas del cortex como las asociativas sensoriales, cortex premotor y áreas motoras suplementarias. La comisura blanca anterior interconecta sectores anteriores de los lóbulos temporales, las amígdalas y las cortezas que las rodean. La comisura interhipocampica interconecta ambas formaciones hipocámpicas.



Fisiología del Cuerpo Calloso. ¿Qué hace tú cuerpo calloso?

Vertichel y Degos en 1999 mencionaron lo siguiente: Por intermedio del cuerpo calloso una gran parte de los influjos generados en un hemisferio llegan al opuesto tanto para transmitir información como para coordinar respuestas de cada hemisferio en el momento de su activación simultánea.

En un adulto las neuronas transcallosas ejercen una acción inhibitoria como también excitatoria por intermedio de una interneurona inhibitoria. De esta manera cada hemisferio podría ser capaz de modular de manera localizada y selectiva el funcionamiento de regiones contralaterales homologas.

Se puede demostrar la transferencia de información semántica, como por ejemplo la verbalización de información semántica asociativa y contextual como desarrollo de la proyección visual al hemisferio derecho de tal objeto y que luego de aproximaciones puede arribar a denominar el objeto proyectado. 

La transferencia de aprendizaje, como fue demostrado con gatos, por Bykow y Myers en los laboratorios de Sperry, en donde tenían los gatos sección del quiasma óptico sin comisurotomía , donde se observó que cada hemisferio podía aprender  una discriminación visual a partir de información que llegaba del hemisferio contralateral. Y el aprendizaje de manera increíble desaparecía después de la comisurotomía callosa.

Hay una cooperación interhemisferica ya que la duplicación de funciones del cerebro de manera asimétrica en el hombre expone al riesgo de respuestas contradictorias sobre la base de una estimulación única. En el ser humano cada HEMISFERIO dispone de un modo de funcionamiento diferente del homologo. El IZQUIERDO procede de manera ANALÍTICA  DENOTATIVA Y LÓGICA. El DERECHO, procede de manera GLOBAL, ASOCIATIVA e INTUITIVA. Pero de manera sorprendente, diferente y de manera preciosa como todo lo que realiza el cerebro se logra una respuesta comportamental adaptada y homogénea. El, logra que se elabore una respuesta a partir de dos informaciones diferentes y complementarias dirigidas cada una a un HEMISFERIO. 

No solo el cuerpo calloso, también la comisura blanca anterior y conexiones subcorticales participan en la transferencia de información. Tú cuerpo calloso conecta como vía de comunicación un hemisferio con otro y mantiene el trabajo de estos de forma conjunta y complementaria, una función sumamente importante, mantiene las funciones cerebrales homologas, trabajando de manera conjunta, como grupo, como debe ser.



Vamos al grano… SMA

El SMA es considerado un subtipo del síndrome de desconexión interhemisferica, se debe a una lesión en el cuerpo calloso y la posible región frontal. La FISIOPATOLOGÍA lastimosamente es DESCONOCIDA. Se debe con frecuencia a lesión del C. Calloso aislada o asociada a áreas frontales mediales derecha, izquierda, o las dos. A veces se extiende a otras regiones corticales vecinas, el tálamo o los ganglios basales. Hay varios reportes después de lesiones que respetan el cuerpo calloso, como en hemorragias tálamo-capsulares derechas, infartos de la ACA, parietales bilaterales, de zonas frontoparietales e incluso enfermedades degenerativas difusas. 

Es decir que así como la mayoría de casos de SMA son por lesiones o relacionadas con el cuerpo calloso, también existen casos donde el cuerpo calloso no está afectado, entonces la lesión de este no es suficiente para explicar todos los casos de SMA.

El escrito es de la mano ajena o alienada, pero como dije anteriormente, es un subtipo de desconexión interhemisferica o del cuerpo calloso que de por sí, nuestro querido cuerpo calloso al tener una desconexión produce síndromes neuropsicológicos secundarios como la anomia, táctil unilateral, agrafia unilateral, apraxia unilateral, discalculia, y nuestra mano alienada (se mencionaron algunas pero la lista es más variada).

Las causas generales o macroscópicas del síndrome de desconexión interhemisferica son el infarto cerebral, hemorragia cerebral, tumor, cirugía de la epilepsia y muchas más. Ya que nos fijamos más en la SMA sus etiologías mencionables son: enfermedades degenerativas, isquemia (ya sea un infarto de la ACA, zonas limítrofes o ACP), hemorragias (Del CC, TC, ruptura de AcoA), lesión traumática o quirúrgica del CC, tumor, encefalitis o epilepsia.

ACA: Artería cerebral anterior
ACP: Arteria cerebral posterior
CC: Cuerpo Calloso
TC: Tálamo-capsular
AcoA: Aneurisma Comunicante Anterior




La clínica y las variedades…

La clínica descrita es la siguiente:
1. El paciente nos comenta que tiene una sensación de extrañeza en la extremidad afectada
2. Falla en reconocerla como propia cuando las claves visuales son removidas
3. La actividad motora es autónoma, es percibida como involuntaria
4. Es diferente de otros desórdenes del movimiento identificables
5. Personificación de la parte del cuerpo afectada, el paciente nos refiere que su mano o extremidad no es propia, sienten que pertenece a una tercera persona

Algunos de estos movimientos se caracterizan por ser totalmente opuestos a la acción que realiza la mano sana. Los pacientes pueden demorar horas en vestirse porque su mano alienada los interrumpe constantemente. Por ejemplo, cuando la mano sana abrocha la camisa, la otra va desabrochando. Cuando se va a abrir una puerta, la mano alienada la cierra. Otras veces, pueden llegar a hacer acciones que causan en el paciente miedo y angustia, por ejemplo, la mano alienada aprieta su cuello, asfixiándolo, o golpea su cara, cuello, hombros, etc.

Recientemente, se han publicado dos criterios mayores para el diagnóstico de este síndrome: un sentimiento de desconocimiento de la extremidad afectada (como algo no propio) y sus movimientos involuntarios.

Variedades del SMA

1.  SMA frontal: El daño se encuentra en el área motora suplementaria, circunvolución del cingulado anterior, corteza prefrontal medial del hemisferio dominante y cuerpo calloso anterior (Rostro y Rodilla). Se caracteriza por presentar: prehensión palmar, búsqueda a tientas con la mano y manipulación compulsiva de los objetos sujetos por la mano dominante.

2.  SMA del cuerpo calloso: El daño se limita al cuerpo calloso. Se caracteriza por un conflicto entre ambas manos, consiste en que la mano ipsilateral al hemisferio del lenguaje, actúa de manera antagónica a la contralateral . El movimiento antagónico es siempre evocado por los movimientos voluntarios de la mano normal.

3.  SMA posterior: Se debe a lesiones vasculares o degenerativas que compromete el cuerpo calloso posterior (Tronco y Esplenio). Se caracteriza por presentar complejos trastornos sensitivos. (movimientos espontáneos y poco controlados en la presencia de ataxia óptico sensitiva)
La evolución de este síndrome es variable. Puede durar días a semanas e incluso meses. Se han descrito fenómenos paroxísticos, postulándose en ellos, una probable etiología epiléptica. Cuando es una manifestación de una enfermedad degenerativa o de la enfermedad de Creutzfeldt Jacob, el paciente puede fallecer con el SMA.

¿El tratamiento?

No EXISTE un tratamiento ESPECÍFICO para el SMA. El manejo de estos pacientes es el de la patología de base que causa el síndrome y la rehabilitación kinésica y terapia ocupacional.

No se ha descrito tratamiento específico para el SMA. El manejo de estos pacientes es el de su enfermedad de base y la rehabilitación kinésica y terapia ocupacional.


Referencias:
1. R. Hidalgo-Borrajo, J. Belaunzaran-Mendizábal, P. Hernáez-Goñi, J. Tirapu-Ustárroz, P. Luna-Lario, Síndrome de la mano ajena: revisión de la bibliografia, REV NEUROL 2009; 48 (10): 534-539 
2. Dr. Ada Chicharro, Dr. PAtricio Mellado, Síndrome de la mano alienada, Depto de Neurología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Cuadernos de Neurología Vol. XXIV, 2000.
3. Martí-Fabregas J., Kulisevsky J., Baró E., et al. Alien hand sign after a right parietal infarction. Cerebrovasc Dis. 10: 70-72, 2000.


Por:
Wilmer Eduardo González Blanco.
Enero 7 del 2013.
Ciudad de Panamá

viernes, 26 de octubre de 2012

Tratamiento de la Intoxicación por Paraquat y más...


Tratamiento de la Intoxicación por Paraquat
Incluye métodos confirmatorios de intoxicación.

Primero mencionare las características clínicas que se presentan en el paciente intoxicado con Paraquat para pode identificarlos. Ya mencione el daño pulmonar en la revisión anterior y también algunos casos clínicos, ahora veremos la parte clínica mas específica y su tratamiento oportuno.

Vamos a clasificarlas en tres puntos:
Clasificación, desarrollo clínico mas adelante.

1. Leve: Consumo de 10 ml o menos al 20% ó 20 mg/Kg. Asintomático o sólo con efectos en el TGI como diarrea y ulceraciones en mucosa oral.

2. Moderado: Consumo de 10 - 20 ml al 20% ó 20-40 mg/Kg. Usualmente mueren entre 2 a 4 semanas, después del desarrollo de síntomas severos. Se caracteriza por ulceraciones esofágicas o gastricas, necrosis tubular renal aguda y fibrosis pulmonar.
Algo del pulmon: La lesión pulmonar se caracteriza por dos fases:
- I: Pérdida de celulas alveolares tipo I y II, perdida de surfactante, infiltrado de celulas inflamatorias y hemorragia.
- II: Proliferación de fibroblastos y deposito de colageno en intersticio y espacio alveolar.

3. Severo: Consumo de mas de 20 ml al 20% ó mas de 40 mg/Kg. Mueren entre 1-5 dias por FOM, Shock o lesión del tracto gastrointestinal con perforación secundaria.


La intoxicación puede ser debida a distintos motivos:
1. Accidental: Por:
    - Acceso al liquido concentrado o soluciones preparadas
    - Acceso a lugares donde se ha utilizado recientemente el producto
    - Uso excesivo en una zona determinada
    - Ingestión accidental de cebos envenenados con paraquat o de hierba tratada

2. Malintencionada: Administración a los animales de alimentos contaminados. Se puede producir tanto en áreas suburbanas como en zonas campestres y afectar a uno o varios animales. Un caso esporádico podría llamarse accidental pero varios casos hacen la sospecha de malintencionada.

3. Autolíticas: No son muy comunes, pero se presentan en adolescentes en su mayoría  con problemas psico-sociales y psiquiátricos, en donde realizan intento de suicidio, que en su mayoría termina fatal.

¿El paraquat y el organismo?

Puede entrar en el organismo por distintas vías:
1. Piel: Puede absorberse por piel intacta, pero en un porcentaje muy bajo. Es mas fácil la absorción a través de heridas. Si el contacto ha sido con productos concentrados, pueden aparecer áreas eritematosas y pústulas en piel, producir vesículas y ulceras en contacto con la mucosa oral. 

2. Inhalación: La probabilidad es baja porque la presión de vapor del Paraquat es baja.

3. TGI: La tasa de absorción es baja, entre 1-2'%, alcanzándose en nivel máximo en sangre a las pocas horas de la absorción, y eliminándose rápidamente por el organismo. La rapidez de la aparición de los signos postinfeccion, la rapidez en la evolución y la gravedad depende de la dosis absorbida.

Diagnóstico

El diagnostico se basa primordialmente en la historia de exposición y el cuadro clínico. Siempre lo más importante es la HISTORIA CLÍNICA, que nos permita:
-          - Saber la concentración y cantidad del tóxico digerido
-          - La via de penetración del toxico
-          - El tiempo transcurrido desde su ingesta
-          - Si vomitó posterior a la ingesta
-          - Los procedimientos de descontaminación que recibió antes de su ingreso a la unidad
            - Si el paciente se intoxico accidentalmente o por intento suicida


- Análisis cualitativo: 5 ml de orina se alcalinizan con 1 ml de NaOH y se le adicionan 100 mg de DITIONITO DE SODIO, es POSITIVO si se obtiene una coloración AZUL VERDOSA, este se basa en el cambio de color del ión de paraquat al reducirse a un monocatión.

- Análisis cuantitativo: Con muestra de 10 ml de suero para análisis  se realiza cromatografia liquida de alta resolución.

- Laboratorios: pH y GSA. Hemograma completo, PFH y PFR. Ionograma, CPK, Ácido úrico, Rx de tórax  espirometria y endoscopia de tracto digestivo.





Tratamiento

Siempre debemos tener en cuenta que el paraquat es una sustancia letal que no posee antídoto  y de la rapidez con que actuemos dependerá la sobrevida del paciente intoxicado.

1. Soporte de las funciones vitales.
 - Vigilar la vía aéreas  mantenerla permeable,  NO ADMINISTRAR  OXIGENO, evitar posibles broncoaspiraciones.
  - Vigilar la función cardiovascular, si ocurre paro cardiorespiratorio, se deben realizar las maniobras adecuadas, si es posible colocar catéter venoso central para aporte de líquidos  tanto de mantenimiento, como para tratar de mantener una diuresis adecuada.

2. Modificar Toxicocinética.
   -  Lavado gástrico con solución salina a 10 - 15 ml/Kg, Tierra de Fuller 1 - 2 g/Kg  al 15%;  si no se dispone se ésta, alternativamente puede utilizarse carbón activado, 1-2 g/Kg. o Bentonita 1 - 2 g/Kg al 7 %.     
    -   Manitol al 20%:  5 cc/Kg  o  1 g/Kg. media hora después de la Tierra de Fuller. 
    -   Hemodiálisis a todos en pacientes que lleguen en las primeras 24 horas, y según los criterios habituales de diálisis a los pacientes que lleguen después de 24 horas.

3. Modificar Toxicodinamia:

    -   Propranolol 80 mg. C/8 horas por 20 días, disminuyendo la dosis al obtener una reducción del 20% de la frecuencia cardíaca inicial del paciente y evitando la bradicardia y la hipotensión. 
    -   N - Acetilcisteína:  Dosis inicial de 140 mg./Kg vía oral, luego continuar 70 mg./Kg cada 4 horas o por vía intravenosa 150 mg./Kg en bolo diluido en 200 cc. de Dextrosa al 5% pp en 15 minutos, luego 50 mg./Kg pp en 4 horas diluido en 500 cc. de Dextrosa al 5% y continuar con 50 mg./Kg pp en 8 horas diluido en 500 cc. de Dextrosa al 5% por 10 días, y continuar con un sobre de 600 mg, cada 4 horas por diez días más. 
    -  Vitamina C, 1gr. cada 8 horas por 5 días y continuar con 1 gr. cada 12 horas por 15 días. 
    -  Vitamina E 400 U.I. cada 12 horas por 20 días. 
    -  Vitamina A 50000 U.I. día por 20 días. 
    -  Colchicina 0,5 mg. cada 6 horas vía oral, por 20 días. 
    -  Furosemida 20 mg. IV cada 12 horas por 10 días y luego 40 mg. día por 10 días más. 
    -  Control estricto de líquidos administrados y eliminados. 

4. Hemoperfusión.
Mediante filtros de carbón activado y resina catiónica. Es útil realizarla en las primeras 8 horas posterior a la exposición y luego repetirse si se mantiene la prueba de ditionina positiva. Se debe vigilar la concentración de calcio y el recuento de plaquetas, en caso que sea necesario, reponerlos.



Pronostico
Sin tratamiento una dosis oral de unos 3g de ion paraquat probablemente sera mortal para un adulto. 15 ml de Paraquat son 3g de iones paraquat.

Por:
Wilmer E. González Blanco
26 Octubre 2012
Ciudad de Panamá.

jueves, 25 de octubre de 2012

Intoxicación por Paraquat

Intoxicación por Paraquat
Artículo, casos clínicos y daño pulmonar.
Tratamiento de la Intoxicación será desarrollado en la próxima ocasión.
Incluye métodos confirmatorios de intoxicación.


¿Qué es el Paraquat?

Es un potente HERBICIDA, perteneciente al grupo BIPIRIDILO (1,1' dimetil-4,4' bipiridilo dicloro) que es de uso amplio en la agricultura. En Estados Unidos esta disponible en varias concentraciones, esta clasificado como "uso restringido", en donde únicamente puede ser manipulado por personas que tengan licencia para su aplicación. Debido a su alto valor tóxico, se vende y mercadea en Estados Unidos con un color AZUL, para que no sea confundido con bebidas como café, un olor fuerte que sirve como advertencia y le suman un agente que causa vómito si alguien lo bebe. Parece algo hasta lindo no? si esta tan regulado con color, olor y sustancias productoras de vómito, entonces porque se intoxican? ... Bueno en Panamá, la regulación no es tan "Efectiva", ya que existen muchas presentaciones, cada una con su concentración, pero que llama la atención?, bueno, el color? puede ser transparente, el olor?, bueno, no tiene olor, sabor?, bueno no induce el vómito pero si tiene un sabor desagradable... allí es donde comienzan los problemas. Simplemente el colocarlo en un vaso, botella, recipiente, no se diferencia de agua, gaseosa /soda o cualquier otro liquido con las mismas propiedades organolépticas.

¿Como puede estar expuesto el Paraquat?

No se conoce que se haya utilizado en ninguna guerra o taque terrorista, la forma más probable de exposición es ingerirlo. Puede ser mezclado fácilmente como ya mencione por sus propiedades organolépticas  Inclusive el envenenamiento como consecuencia de exposición de la piel puede ocurrir. Es más probable si la exposición de la piel dura largo tiempo, donde existan maneras de contacto directo, tipo ulceras, cortadas o sarpullido severo. Si se inhala puede provocar envenenamiento con consecuente daño pulmonar, que igualmente ocurre si fue ingerido. Como dato curioso en el pasado, en Estados Unidos se encontró un tipo de marihuana que contenía paraquat, ya pueden imaginarse el daño pulmonar que se auto administraban los sujetos. Las intoxicaciones MAS frecuentes por este compuesto se producen debido a si ingesta de manera VOLUNTARIA con fines autolíticos. (Se destaca de forma especial el compromiso pulmonar, responsable de gran parte de los casos de fallecimiento, por lo cual hablare mas adelante directamente sobre el daño pulmonar).

Epidemiología

Es en los países del Lejano Oriente donde se produce el mayor numero de intoxicaciones por estos productos. Es importante destacar que en Madrid, España los herbicidas son, tras los insecticidas organofosforados, la segunda causa de intoxicación por pesticidas. Al encontrarnos en PANAMÁ, estuve buscando estadísticas que apoyaran que tan común es la ingestión del tóxico, no es solo mencionar hay dos, tres, cuatro o un solo caso en "X" Hospital, es necesario promulgar y estimular la estadística y Epidemiología para futuras referencias. 

¿Vigilancia Fitosanitaria?

El estado Panameño, a través del Ministerio de Desarrollo Agropecuario (MIDA) promulgo la ley No. 47 de 9 de Julio de 1996 que dice: "Por la cual se dictan medidas de protección fitosanitaria y se adoptan otras disposiciones". Entonces se crean la Dirección Nacional de Sanidad Vegetal como la autoridad nacional COMPETENTE para reglamentar el registro, control (fiscalización), transporte, manejo, aplicación, equipos, importación, tránsito, exportación, control de calidad de los PLAGUICIDAS y FERTILIZANTES, fundamentalmente, así como sus limites máximos de residuos.

Mediante un resuelto ministerial (ALP-074-ADM) de 18 de Septiembre de 1997, se determina, conjuntamente con el Ministerio de Salud, PROHIBIR 61 ingredientes activos para uso en la agricultura nacional, por sus comprobados efectos sobre la salud humana, con lo cual PANAMÁ va a la vanguardia en América Latina en lo que respecta a la PROHIBICIÓN de sustancias potencialmente peligrosas. Se han emitido resueltos ministeriales (ALP-006-ADM) el 2 de Febrero de 1999 que menciona "RESTRICCIÓN DEL PARAQUAT". Después de encontrar la regulación de la Dirección Nacional de Sanidad Vegetal donde se habla del PARAQUAT, y que en el 2012, existan casos de intoxicaciones fatales en su gran mayoría  deja mucho que mencionar, no creo que tenga nada mas que agregar sobre esto.

Casos Clínicos

En el Hospital Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz Tenerife, Los Doctores A. Rivero González, J.F NAvarro, M.L Macía Heras, C. Mora Fernandez, M.L. Rodriguez y J. García Pérez como parte del Servicio de Nefrología, publican en los Anales de Medicina Interna de Madrid una nota clínica sobre la intoxicación por paraquat, presentan dos casos y revisan la literatura, al final les adjuntare donde puede conseguirlo, vamos con los casos clínicos.

CASO 1.
Masculino de 31 años, sin antecedentes de interés excepto por ser fumador moderado, que ingresa al servicio de urgencias, tras haber ingerido de forma voluntaria, aproximadamente 14 horas antes, unos 100 cc de Gramoxone® extra al 20 %. (Gramoxone: Paraquat con un contenido del ion bipiridinio no menor de 72.4%). El paciente refiere dolor abdominal, molestias en cavidad bucal e intensos vómitos. A la exploración física inicial el paciente se encontraba consciente y orientado témporo-espacialmente. Normotenso (140/80 mmHg) (Como aclaración, coloco la nota clínica, pero me parece que este paciente no ESTÁ normotenso), con una frecuencia cardíaca de 94 latidos por minutos y una temperatura axilar de 37.3 ºC. La exploración de la cavidad oral reveló la existencia de lesiones eritematosas en orofaringe. El abdomen era doloroso a la palpación, sin defensa ni signos de irritación peritoneal. en los estudios de laboratorio destacaban: Hb 15g/dl, HTO: 46%, Leucocitos: 14.500 mm3 (84% Neutrofilos), Plaquetas: 240,000 mm3, Glucosa 200 mg/dl, GOT 78 U/L, GPT 91 U/L, Creatinina: 2,1 mg/dl. El ionograma, los tiempos de protrombina y el tiempo de cefalina se encontraban dentro de limites normales, así como los GSA y el equilibrio ácido-base.

En la Rx de Tórax, destacaba un leve refuerzo de la trama bronquial. La determinación de ditionina sódica fue positiva. Inicialmente además de sueroterapia se administró manito al 20%, carbón activado y tierra de Fuller por SNG, así como vitamina C y protectores gástricos  El paciente fue trasladado a UCI, donde inicio hemoperfusión con cartuchos de carbón activado. Tras la primera sesión sufrió un episodio de hipotensión arterial severa que requirió tratamiento con aminas vasoactivas. Posteriormente desarrolló un cuadro de hematemesis y melenas. Durante una nueva sesión de hemoperfusión se produjo parada respiratoria que obligó a intubación orotraqueal y ventilación mecánica. En las horas siguientes presentó gran inestabilidad hemodinámica y parada cardíaca por disociación electromecánica que fue refractaria a todas las medidas terapéuticas, produciéndose el "exitus letalis" tras 12 horas de ingreso. 

CASO 2.
Masculino de 45 años de edad con antecedentes de elitismo crónico que ingresa en el Servicio de Urgencias tras la ingestión de Gramoxone extra al 20%. El tiempo trascurrido desde la ingesta del herbicida así como la cantidad ingerida no fueron precisados. A la exploración física el paciente aparece obnubilado, taquipneico, taquicardico, moderadamente deshidratado y con lesiones eritematosas en la mucosa oral. Los estudios analíticos revelaron una hemorragia normal, glucosa 135 mg/dl y creatinina 1,5 mg/dl. El resto de determinaciones bioquímicas incluyendo transaminasas e iones, así como el equilibrio ácido-base eran normales. La determinación de ditionina sódica fue positiva. La radiografía de tórax no mostró datos significativos. Se administró sueroterapia, manitol al 20%, carbón activado, sulfato de Mg y tierra de Fuller, pasando a continuación a UCI donde se procedió a intubación y ventilación mecánica. Posteriormente presentó deterioro hemodinámico con buena respuesta inicial a expansores de plasma y aminas vasoactivas. En las horas siguientes presenta fiebre de 40 ºC y FOM con compromiso predominantemente pulmonar y renal sin respuesta al tratamiento que incluyó administración de antioxidantes y corticosteriodes. Después de 8 horas de ingreso el paciente fallece por desarrollo de trastornos cardíacos.

Discusión

En los casos presentados destaca una rápida y desfavorable evolución hacia el exitus en menos de 72 horas a pesar de las medidas terapéuticas instauradas, lo cual ilustra la gravedad de la intoxicación por este tipo de herbicidas.  

Los clásicos trabajos de Proudfoot et al, permitieron establecer el pronóstico de la intoxicación por paraquat en relación con dos factores principales: el tiempo transcurrido desde la ingesta y la concentración plasmática del tóxico. Sin embargo, en muchas ocasiones su valor práctico se encuentra limitado por circunstancias como no conocer la cantidad ingerida del herbicida y el tiempo desde su ingestión, así como no existir determinaciones rutinarias de esta sustancia en muchos centros. Se han descrito tres formas clínicas en función de la severidad del cuadro y de la cantidad de tóxico ingerida: a) intoxicación fulminante, cuando la cantidad ingerida de tóxico es mayor de 50 mg/kg de peso, produciéndose la muerte en menos de 72 horas por fallo multisistémico; b) intoxicación moderada-severa, cuando se ingieren de 20 a 40 mg/kg de peso. 

Esta forma cursa con una primera fase donde predomina la clínica gastrointestinal, seguida del desarrollo de fallo hepato-renal entre el 2º y el 5º día. Después de unos 7 días aparece un cuadro de distress respiratorio y finalmente acontece la muerte entre la 2ª y 4ª semana; c) intoxicación leve, cuando la cantidad ingerida es menor de 20 mg/kg de peso. Esta forma sólo presenta clínica gastrointestinal y alteración de las pruebas funcionales respiratorias.  

El tratamiento de la intoxicación por paraquat presenta la importante limitación de NO CONTAR CON UN ANTÍDOTO ESPECÍFICO. Por ello, es de especial importancia la rapidez en la instauración de medidas destinadas a evitar la absorción del tóxico, a facilitar su extracción del plasma y su eliminación por la orina y a neutralizar sus efectos a nivel de órganos diana. La revisión de la literatura con relación al tratamiento de estas intoxicaciones revela que son numerosas las medidas terapéuticas empleadas, pero al mismo tiempo se observa una gran controversia en cuanto a los resultados obtenidos.  

El tratamiento será tocado en la próxima revisión, ya que se mencionaran todas las estrategias para beneficio del paciente.

Daño Pulmonar por Paraquat
Obtenido del Artículo de Revisión del Hosp. Del Niño, escrito por la Dra. Virginia Díaz, Neumóloga Pediatra.
ii
Aunque causa daño en muchos tejidos, se observa una toxicidad clínica importante a nivel pulmonar porque el tejido pulmonar acumula activamente el paraquat aun contra gradientes de concentración. Se sabe que el paraquat por si mismo, causa daño de las células del parénquima pulmonar. Esto es mediado por la reducción y oxidación cíclica de la NADPH-NADP, lo que origina la generación del ión superoxido. Parece causar mayor lesión al inducir a las células inflamatorias, principalmente a los macrófagos alveolares, a liberar mediadores que tienen un papel importante en el proceso de la fibrosis pulmonar.

El paraquat estimula la tasa de oxidación de la NADPH en las fracciones celulares y subcelulares del pulmón de las ratas y conejos lo que sugiere que puede actuar como un receptor de electrones. De esta forma, el paraquat que es fácilmente reducido por el tejido, acepta un electrón. En un ambiente aeróbico, el electrón es transferido a una molécula de oxigeno generando el radical superoxido O2-. El radical superoxido es altamente reactivo y es capaz de causar daño tisular. Sin embargo, el puede dismutar espontáneamente a oxigeno libre e iniciar una serie de reacciones que llevan a la formación de radicales lipídicos libres y en una vía alterna, el O2- puede metabolizarse a peróxido de hidrogeno (H2O2) o a radical hidroxilo. Estos radicales libres y el peróxido de hidrogeno son capaces de causar daño tisular por peroxidación de los lípidos de las membranas celulares. El reclutamiento de neutrófilos y macrófagos en el sitio lesionado contribuye a amplificar el daño inicial. Esto explicaría que los efectos tóxicos del paraquat continúan aun después de haberse eventualmente excretado la totalidad de la dosis y que el daño pulmonar es aun MAYOR si se AUMENTA la concentración de OXIGENO en el gas inspirado.

La función pulmonar en los pacientes expuestos al paraquat se encuentra alterada y hay disminución de los volúmenes pulmonares, alteración de la capacidad de difusión del monóxido de carbono y disminución de la distensibilidad pulmonar con un desplazamiento de la curva de presión volumen hacia abajo y a la derecha. El desplazamiento progresivo de la curva de presión volumen implica alteración en las fuerzas tensoactivas y/o cambios anatómicos a nivel alveolar. Estos datos sugieren que los cambios tempranos, pueden, en gran parte, ser secundarios a una disfunción del surfactante, siendo los cambios posteriores el resultado del extenso daño alveolar y de la perdida de unidades alveolares.

El pronóstico es muy pobre una vez que ocurren las manifestaciones pulmonares, aunque en algunos casos se ha documentado la recuperación después del desarrollo de la enfermedad pulmonar. Usualmente, la enfermedad respiratoria es progresiva, no responde al tratamiento y la muerte se debe principalmente a la fibrosis pulmonar con falla respiratoria.

Referencias:
1. Rivero González A., Navarro González J.F., Macía Heras M.L., Mora Fernández C., Rodríguez Serrano M.L., García Pérez J.. Intoxicación por paraquat: presentación de dos casos y revisión de la literatura. An. Med. Interna (Madrid)  [revista en la Internet]. 2001  Abr [citado  2012  Oct  26] ;  18(4): 50-52. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992001000400009&lng=es.  http://dx.doi.org/10.4321/S0212-71992001000400009.

2. Revista del Hospital del Niño, Panamá, Vol. 24 Nº2 Diciembre 2006. Artículos de revisión. Daño pulmonar por paraquat. Dra. Virginia Díaz A. Neumología Pediátrica. 


Por:
Wilmer E. González Blanco.
25 de Octubre 2012.
Ciudad de Panamá, Panamá.